[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是
A. 用法用量
B. 功能主治或适应症
C. 产品批号
D. 不良反应
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[单选题]医疗机构药品处方调剂活动涉及多个部门、科室。根据《处方管理办法》由药剂人员完成的主要技术环节依次是
A. 收方、调配处方、核对检查、审核处方、包装与贴标签、发药与指导用药
B. 收方、划价收费、调配处方、核对检查、包装与贴标签、发药与指导用药
C. 收方、划价收费、审查处方、核对处方、发药与指导用药、包装与贴标签
D. 收方、审查处方、调配处方、包装与贴标签、核对处方、发药与指导用药
[单选题]某药品的生产批号为150081,生产日期为2015年10月30日,有效期为3年,其有效期可以标注为
A. 有效期至2018/10/01
B. 有效期至2018年09月
C. 有效期至2018年10月
D. 有效期至2018.10.30
[单选题]以下那种不属于OTC药物的遴选原则 ( )
A. 应用安全
B. 疗效确切
C. 质量稳定
D. 价格适宜
[单选题]根据《药品广告审查发布标准》,药品广告中涉及改善性功能内容时,叙述正确的是
A. 电视台只能在晚间时段发布
B. 少儿频道发布只能在白天时段进行
C. 可以含有“安全无毒副作用”、“毒副作用小”“无效退款”等内容
D. 内容必须与国家食品药品监督管理局批准的药品说明书适应症或者功能主治完全一致