题目内容

《药品管理法》规定,销售中药材,必须标明的是()

A. 该品种药理活性
B. 该品种指标成分
C. 该品种产地
D. 该品种含水量

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开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业所在地()提出申请

A. 省级药品监督管理部门
B. 国家药品监督管理部门
C. 设区的市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门

医疗机构配制制剂批准文号由()部门核发

A. 所在地市级药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 所在地省级卫生行政部门
D. 国家药品监督管理部门

卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010 年修订)》(卫生部令第79 号)属于()

A. 法律
B. 行政法规
C. 地方政府规章
D. 部门规章

混悬剂系指难溶性固体药物以状态分散于液体分散介质中形成的分散体系。