《中国药典》规定:取用量“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的()
A. ±0.1%
B. ±1%
C. ±5%
D. ±10%
E. ±2%
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干燥失重测定法中,常取供试品约1g,在规定条件下干燥至恒重,所谓恒重是指()
A. 连续二次干燥后的重量差异在0.3mg以下
B. 第二次干燥后的重量比前一次的少0.4mg以下
C. 连续二次干燥后的重量差异在0.5mg以下
D. 最后二次干燥后的重量相等
E. 干燥前后的重量差异在0.3mg以下
《中国药典》规定:精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确的表示为()
A. 盐酸滴定液(0.152mol/L)
B. 盐酸滴定液(0.1524mol/L)
C. 盐酸滴定液(0.152M/L)
D. 0.1524M/L盐酸滴定液
E. 0.152mol/L盐酸滴定液
对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构进行的再次抽检,称为()
A. 出厂检验
B. 委托检验
C. 复检
D. 抽检
E. 进口药品检验
药品检验中的原始记录()
A. 是实验研究的原始档案,一般检验报告发出后可以销毁
B. 通常要有检验人和委托人签名
C. 一般应在检验报告发出后一个月内销毁
D. 是实验研究的第一手资料,应妥善保管
E. 是实验研究的技术档案,内容应完整,若有遗漏可以插页,但字迹要清楚
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