《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》规定:除()情况而采取行动以外,从事干预的工作人员所受到的照射不得超过附录B(标准的附录)中所规定的职业照射的最大单一年份剂量限值。
A. 为抢救生命
B. 为避免严重损伤
C. 为避免大的集体剂量
D. 为防止演变成灾难性情况
E. 已演变成灾难性情况
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《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》规定:对于事故性医疗照射调查,许可证特有者均应()
A. 计算或估算受检者与患者所受到的剂量及其在体内的分布
B. 提出防止此类事件再次发生需要采取的纠正措施
C. 实施其责任范围内的所有纠正措施
D. 按规定尽快向审管部门提交书面报告,说明事件的原因和采取纠正措施的情况
E. 将事件及其调查与纠正情况通知受检者与患者及有关人员
《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》规定:为控制潜在照射(源的安全),注册者和许可证持有者制定的质量保证大纲应规定确认程序,用以对()等进行确认。
A. 设计、材料的供应和使用
B. 制造工艺
C. 检査与检验方法
D. 运行操作程序
E. 其他程序
《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》规定:辐射工作场所分为(),以便于辐射防护管理和职业照射控制。
A. 工作区
B. 控制区
C. 监测区
D. 监督区
E. 危险区
《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》规定:医疗照射的许可证持有者应重视对照射剂量和放射性药物活度测定的校准,保证()
A. 对医疗照射用辐射源的校准可追溯到剂量标准实验室
B. 按辐射的线质或能量,以及规定条件下预定距离处的吸收剂量或吸收剂量率,对放射治疗设备进行校准
C. 按某一特定参考日期的活度、参考空气比释动能率或在规定介质中规定距离处的吸收剂量率,对近距离治疗用密封源进行校准
D. 按应服用的放射性药物的活度以及服药时所测定和记录的活度对核医学中使用的非密封源进行校准
E. 在设备调试时,在进行了可能影响剂量测定的任何维修之后,以及在审管部门认可的时间间隔结束时,均进行有关校准