《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》规定:医疗照射的许可证持有者应重视对照射剂量和放射性药物活度测定的校准,保证()
A. 对医疗照射用辐射源的校准可追溯到剂量标准实验室
B. 按辐射的线质或能量,以及规定条件下预定距离处的吸收剂量或吸收剂量率,对放射治疗设备进行校准
C. 按某一特定参考日期的活度、参考空气比释动能率或在规定介质中规定距离处的吸收剂量率,对近距离治疗用密封源进行校准
D. 按应服用的放射性药物的活度以及服药时所测定和记录的活度对核医学中使用的非密封源进行校准
E. 在设备调试时,在进行了可能影响剂量测定的任何维修之后,以及在审管部门认可的时间间隔结束时,均进行有关校准
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《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》规定:医疗照射的质量保证大纲应包括()
A. 对辐射发生器、显像设备和辐照装置等的物理参数的测量(包括调试时的测量和调试后的定期测量)
B. 对患者诊断和治疗中所使用的有关物理及临床因素的验证
C. 有关程序和结果的书面记录
D. 剂量测定和监测仪器的校准及工作条件的验证
E. 放射治疗质量保证大纲的定期和独立的质量审核与评审
《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》规定:注册者、许可证持有者和用人单位应按照有关法规的规定,安排相应的职业健康()
A. 检查
B. 监护
C. 保障
D. 记录
《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》规定:在放射治疗方面,许可证持有者应在审管部门规定的期限内保存并在必要时提供()记录。
A. 计划靶体积的说明
B. 靶体积中心的剂量
C. 靶体积所受的最大与最小剂量
D. 其他有关器官的剂量
E. 分次剂量和总治疗时间
《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》规定:在持续照射情况下,除非超过有关(),否则一般不需要采取补救行动。
A. 剂量限值
B. 剂量约束
C. 行动水平
D. 干预水平