题目内容

医疗机构向所在地药品监督管理部门提交的药品质量管理年度自查报告中，可以不包括的内容是

A. 药品质量管理制度的执行情况
B. 医疗机构制剂配制的变化情况
C. 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
D. 对药品监督管理部门的意见和建议
E. 医疗机构本年度药品使用品种及数量

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A. 企业负责人
B. 企业质量负责人
C. 企业质量管理部门负责人
D. 企业法人
E. 执业药师

A. 不得超过1种
B. 不得超过2种
C. 不得超过3种
D. 不得超过4种
E. 不得超过5种

A. 淡红色
B. 淡蓝色
C. 淡黄色
D. 淡绿色
E. 白色

A. 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B. 药品生产批准证明文件复印件
C. 《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D. 营业执照及其年检证明复印件
E. 相关印章，随货同行单(票)样式