根据GSP，药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括
A. 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B. 药品生产批准证明文件复印件
C. 《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D. 营业执照及其年检证明复印件
E. 相关印章，随货同行单(票)样式
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关于互联网发布药品信息的论述，错误的是
A. 所登载的药品信息必须科学、准确
B. 不得发布戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
C. 发布的医疗器械广告，可不经过(食品)药品监督管理部门审查批准
D. 取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站可在网站名称中显著标志出现“电子商务”、“药品招商”、“药品招标”等内容
E. 应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内分别报备案的部门是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C. 所在地市级药品监督管理部门
D. 所在地地市级卫生行政部门
E. 所在地县级药品监督管理部门
执业药师应当与同仁和医护人员相互理解，相互信任，密切配合。这是中国执业药师职业道德准则的
A. 救死扶伤，不辱使命
B. 尊重患者，平等相等
C. 尊重同仁，密切协作
D. 进德修业，珍视声誉
E. 依法执业，质量第一
依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是
A. 标签和使用说明书
B. 使用说明书和大包装
C. 内包装和外包装
D. 乙类非处方药的包装盒
E. 药品经营企业的指南性标志
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