药品监督管理部门在进行监督检查时应
A. 如实记录现场检查情况
B. 把检查结果以书面形式告知被检单位
C. 如实记录调研检查情况并形成文件
D. 把检查的各方面的情况汇总通知被检查单位
E. 如实记录现场检查情况，检查结果以书面形式告知被检查单位
CMP规定，厂房的合理布局主要按
A. 领导意图和专家意见
B. 生产工艺流程及所要求的空气洁净级别
C. 生产厂长的生产工作经验
D. 采光和照明
E. 周边环境
批生产记录在填写过程中
A. 不允许更改，按作废处理，重新填写并签名
B. 允许更改，经车间负责人批准，注明"作废"，保留原错填记录，重新填写并签名
C. 允许更改，在更改处签名，并使原数据仍可辨认
D. 允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写清楚，并签名
E. 允许更改，经车间负责人批准，废除原错误记录，重新填写，责任人签字
药品GMP认证足
A. 国家对药品监管力度的一种体现
B. 国家对药品加强法制管理的一种办法
C. 国家对医药行业监管的一种办法
D. 国家对药品生产企业监督检查的一种手段
E. 国家在医药行业与国际接轨的一种手段
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