根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅( )
A. [用法用量]
B. [药物相互作用]
C. [禁忌]
D. [注意事项]
E. [不良反应]
药品标签上有效期的具体表现形式正确的是( )
A. 有效期至2008年
B. 有效期至2008年10月
C. 有效期至10月2008年
D. 失效期为2008年10月
E. 有效期自2008年10月
依据《药品说明书和标签管理规定》同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的( )
A. 其标签的内容、格式及颜色必须一致
B. 两者的包装颜色应当一致
C. 两者的包装格式应当明显区别
D. 两者的包装颜色应当明显区别
E. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》，说明书中[注意事项]应当列出( )
A. 含有的可能引起严重不良反应的成分或辅料
B. 注射剂如需要进行皮内敏感试验的应在该项下列出。
C. 与中医理论有关的证候、配伍、妊娠、饮食等注意事项
D. 药物毒理实验结果
E. 中药和化学药品组成的复方制剂成分中化学药品的相关内容及注意事项
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