滴定液配制或使用错误的是（）
A. 盐酸滴定液（0.1mol／L）配制时，先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸，移入1000ml容量瓶中
B. 滴定液一般使用有效期为6个月，过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃，应加温度补正值，或重新标定
C. 氢氧化钠滴定液（0.1mol／L）配制时，应取澄清的饱和NA.OH溶液2.8ml，置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷纯化水至500ml
D. 配制滴定液（0.1mol／L）1000ml，需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g，置烧杯中，硝酸银摩尔质量为169.87
E. 硝酸银滴定液（0.1mol／L）配制时，应用台秤称取分析纯硝酸银4.4g，置于500ml棕色细口瓶中，加蒸馏水250ml溶解
根据下列实验，判断正确的是精密称取对乙酰氨基酚42mg，置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml，溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，采用紫外-可见分光光度法，在257nm的波长处测定吸光度为0.594，按对乙酰氨基酚的吸收系数为715计算，即得（）
A. 对乙酰氨基酚的含量是100.7％
B. 本实验用的是紫外分光光度法中的吸光度法
C. 本实验用的是紫外分光光度法中的对照品比较法
D. 对乙酰氨基酚的含量是98.9％
E. 对乙酰氨基酚的含量是100.3％
关于滴定分析法叙述正确的是（）
A. 维生素C.片剂和注射液的含量测定应在碱性条件下进行
B. 药物制剂含量测定通常采用滴定分析法
C. 滴定分析法属于制剂通则检查项目
D. 利用维生素C.具有很强的还原性，维生素C.片剂和注射液可用0.05mol／L碘滴定液进行滴定分析
E. 维生素C.注射液中因加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂，可导致含量测定结果偏低，可在滴定前加入适量丙酮，使其生成加成产物，排除其干扰
自制薄层板的活化条件为（）
A. 110℃活化30分钟
B. 105℃活化20分钟
C. 120℃活化20分钟
D. 120℃活化50分钟
E. 110℃活化60分钟
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