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滴定液配制或使用错误的是()

A. 盐酸滴定液(0.1mol/L)配制时,先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸,移入1000ml容量瓶中
B. 滴定液一般使用有效期为6个月,过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃,应加温度补正值,或重新标定
C. 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)配制时,应取澄清的饱和NA.OH溶液2.8ml,置于聚乙烯塑料瓶中,加新煮沸的冷纯化水至500ml
D. 配制滴定液(0.1mol/L)1000ml,需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g,置烧杯中,硝酸银摩尔质量为169.87
E. 硝酸银滴定液(0.1mol/L)配制时,应用台秤称取分析纯硝酸银4.4g,置于500ml棕色细口瓶中,加蒸馏水250ml溶解

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根据下列实验,判断正确的是精密称取对乙酰氨基酚42mg,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml,溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,采用紫外-可见分光光度法,在257nm的波长处测定吸光度为0.594,按对乙酰氨基酚的吸收系数为715计算,即得()

A. 对乙酰氨基酚的含量是100.7%
B. 本实验用的是紫外分光光度法中的吸光度法
C. 本实验用的是紫外分光光度法中的对照品比较法
D. 对乙酰氨基酚的含量是98.9%
E. 对乙酰氨基酚的含量是100.3%

关于滴定分析法叙述正确的是()

A. 维生素C.片剂和注射液的含量测定应在碱性条件下进行
B. 药物制剂含量测定通常采用滴定分析法
C. 滴定分析法属于制剂通则检查项目
D. 利用维生素C.具有很强的还原性,维生素C.片剂和注射液可用0.05mol/L碘滴定液进行滴定分析
E. 维生素C.注射液中因加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂,可导致含量测定结果偏低,可在滴定前加入适量丙酮,使其生成加成产物,排除其干扰

自制薄层板的活化条件为()

A. 110℃活化30分钟
B. 105℃活化20分钟
C. 120℃活化20分钟
D. 120℃活化50分钟
E. 110℃活化60分钟

下列关于玻璃仪器的洗涤方法不正确的是()

A. 分光光度法中所用的比色皿,不能用毛刷刷洗
B. 污染严重的仪器需使用铬酸洗液
C. 无污物时,可直接用自来水清洗后,再用纯化水冲洗3次
D. 量瓶的洗涤干净标准是,玻璃面没有污物,透明且挂有水珠
E. 使用自来水或纯化水洗涤时,应遵守少量多次的原则

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