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一般地，DNA的甲基化可影响组蛋白的修饰，而组蛋白的修饰不影响DNA的甲基化。

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DNMT1（DNA甲基转移酶1）优先与半甲基化的DNA结合。

PCR反应中，所设计引物的长度一般为5~10个核苷酸。

PCR引物设计的目的是在扩增特异性和扩增效率之间取得平衡。

PCR反应体系中的缓冲液相当于细胞中的体液。