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PCR反应中，所设计引物的长度一般为5~10个核苷酸。

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PCR引物设计的目的是在扩增特异性和扩增效率之间取得平衡。

PCR反应体系中的缓冲液相当于细胞中的体液。

发生溶血的标本对PCR结果没有影响。

逆转录聚合酶链式反应就是在应用PCR方法检测RNA病毒时，以RNA为模板，在逆转录酶的作用下形成cDNA链，然后以cDNA为模板进行正常的PCR循环扩增。