题目内容

凡在中华人民共和国境内生产的医疗器械应当使用通用名称。(判断)

A. 对
B. 错

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医疗器械注册人、备案人可以是任意组织或个人。

A. 对
B. 错

进口医疗器械注册与备案均需提交境外允许上市销售证明。

A. 对
B. 错

医疗器械必须符合相应的推荐性标准。

A. 对
B. 错

医疗器械注册与备案都必须提交临床评价资料。

A. 对
B. 错