题目内容

前药设计不能实现( )

A. 增加水溶性,改善药物吸收或给药途径
B. 促进药物吸收
C. 提高稳定性,延长作用时间
D. 改变药物靶点
E. 提高药物在作用部位的特异性

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药物在完成治疗作用后,可按预先规定的代谢途径和可以控制的代谢速率,代谢产物无毒或几乎没有毒性,迅速排出体外,这就是( )

A. 软药
B. 硬药
C. 生物前体药物
D. 活性代谢物
E. 靶向药物

通常前药设计不用于( )

A. 增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布
B. 将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性
C. 改善药物的水溶性、稳定性、克服不良气味
D. 改变药物的作用靶点
E. 在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间

以下关于药物性质与吸收的关系,哪些说法是正确的( )

A. 弱酸性药物在胃中容易被吸收
B. 弱碱性药物在肠道中容易被吸收
C. 离子状态的药物容易透过生物膜
D. 口服药物的吸收情况与解离度无关
E. 口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关

维生素D3的主要活性代谢物为( )

A. 维生素D2
B. 1,25-二羟基D2
C. 25-(OH)D3
D. 1,25-(OH)2 D3
E. 24,25-(OH)2 D3

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