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体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为()三种情况

A. 通过考核
B. 整改后复核
C. 未通过考核
D. 重新考核

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有下列情形之一的,有县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品;违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的,并处5万元以上10万元以下罚款;货值金额1万元以上的,并处货值金额10倍以上20倍以下罚款;情节严重的,5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请()

A. 生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的
B. 未经许可从事第二类、第三类医疗器械经营活动的
C. 未经许可从事第三类医疗器械经营活动的
D. 有前款A项情形,情节严重的,有原发证部门吊销医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证

国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度,对()进行抽查

A. 可能危及人体健康和人身、财产安全的产品
B. 没有申请质量体系认证的产品
C. 影响国计民生的重要工业产品
D. 消费者、有关组织反映有质量问题的产品

医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的,按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括()

A. 省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正,给予警告
B. 处1万元以上2万元以下的罚款
C. 情节严重的,由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格,对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分
D. 构成犯罪的,依法追究刑事责任

注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:×1为()

A. 注册审批部门所在地的简称
B. 批准注册年份
C. 产品管理类别
D. 产品品种编码

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