根据《药品说明书和标签管理规定》，药品外标签中的哪些内容不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样( )
A. 适应证或者功能主治
B. 用法用量
C. 禁忌
D. 不良反应
E. 注意事项
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国家三级野生药材物种是指( )
A. 分布区域缩小的重要野生药材物种
B. 资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
C. 资源严重减少的主要常用野生药材物种
D. 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
E. 濒临灭绝状态的稀有野生药材物种
《药品说明书和标签管理规定》规定，原料药标签标示内容包括( )
A. 适应证或者功能主治
B. 执行标准
C. 规格
D. 生产企业
E. 运输注意事项
A．中药一级保护 B．中药二级保护 C．专利保护 D．设立监测期 E．未披露材料保护
A. 中药一级保护
B. 中药二级保护
C. 专利保护
D. 设立监测期
E. 未披露材料保护
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》，说明书中有关[药物相互作用]说法错误的是( )
A. 如进行过药物相互作用相关研究，应详细说明哪些或哪类药物与本药品产生相互作用
B. 如进行过药物相互作用相关研究，应说明相互作用的结果
C. 如未进行过药物相互作用相关研究，可不列此项
D. 注射剂如未进行药物相互作用相关研究，可不列此项
E. 注射剂如未进行药物相互作用相关研究，必须以“尚无本品与其他药物相互作用的信息”来表述
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