《药品说明书和标签管理规定》规定，原料药标签标示内容包括( )
A. 适应证或者功能主治
B. 执行标准
C. 规格
D. 生产企业
E. 运输注意事项
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A．中药一级保护 B．中药二级保护 C．专利保护 D．设立监测期 E．未披露材料保护
A. 中药一级保护
B. 中药二级保护
C. 专利保护
D. 设立监测期
E. 未披露材料保护
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》，说明书中有关[药物相互作用]说法错误的是( )
A. 如进行过药物相互作用相关研究，应详细说明哪些或哪类药物与本药品产生相互作用
B. 如进行过药物相互作用相关研究，应说明相互作用的结果
C. 如未进行过药物相互作用相关研究，可不列此项
D. 注射剂如未进行药物相互作用相关研究，可不列此项
E. 注射剂如未进行药物相互作用相关研究，必须以“尚无本品与其他药物相互作用的信息”来表述
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定，应当实事求是地详细列出，并按严重程度、发生的频率或症状的系统性列出的是( )
A. 包装
B. 注意事项
C. 禁忌
D. 不良反应
E. 药物相互作用
根据《药品说明书和标签管理规定》，以下有关药品通用名称规定的表述，错误的是( )
A. 对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出
B. 对于横版标签，必须在下三分之一范围内显著位置标出
C. 对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出
D. 对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出
E. 对于横版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出
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