A. 药物的可压性与药物的熔点 B. 黏合剂的用量 C. 颗粒的流动 D. 压片时压力的大小与加压的时间 E. 药物含量的高低
A. 增加药物的稳定性 B. 减轻药物对胃肠道的刺激 C. 改变药物生物半衰期 D. 避免药物的首过效应 E. 掩盖药物的不良气味
A. 用EC包衣的片剂属于肠溶衣片剂 B. 用HPMC包衣的片剂属于肠溶衣片剂 C. 按崩解时限检查法检查，在pH1的盐酸溶液中2小时不应崩解 D. 可检查释放度来控制片剂质量 E. 必须检查含量均匀度
A. 为能迅速崩解，均匀分散的片剂 B. 应进行溶出度检查 C. 所含药物应是易溶的 D. 应加入泡腾剂 E. 应检查分散均匀度
A. 口服后，应缓慢恒速或接近恒速释放药物 B. 每48小时用药一次 C. 应检查释放度 D. 必须进行崩解时限检查 E. 进行一个时间点的释放度检查
A. 羧甲基纤维素钠 B. 糖粉 C. 淀粉 D. 糊精 E. 微晶纤维素
A. 水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解 B. 产气作用 C. 吸水膨胀 D. 毛细管作用 E. 薄层绝缘作用
A. 干淀粉 B. 微晶纤维素 C. 预胶化淀粉 D. 糖粉 E. 喷雾干燥乳糖
A. 润滑剂用量不足 B. 崩解剂加量过少 C. 压力过大 D. 颗粒含水量过多 E. 冲模表面粗糙
A. 物料的流动性 B. 物料的润滑性 C. 物料的可压性 D. 成品的崩解性 E. 物料的稳定性
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