A. 在底部沉淀 B. 使培养基变得混浊 C. 在培养基表面形成菌膜或菌蹼等 D. 一切皆有可能
A. 分批培养 B. 流加培养 C. 连续培养 D. 补料-分批培养
A. 间歇培养 B. 补料-分批培养 C. 连续培养 D. 混菌培养
A. 超净工作台使用前需要进行紫外杀菌30min B. 进行接种操作时要保持带菌种的材料或者开口无菌容器在酒精灯火焰5cm的范围内 C. 超净工作台使用完毕后要开紫外灯进行灭菌 D. 超净工作台在使用过程中要通入无菌空气
A. 可以用于保藏厌氧菌 B. 可以用来观察微生物的动力 C. 培养基为半固体培养基 D. 可以用来观察细菌有无鞭毛
A. 菌落 B. 菌苔 C. 菌膜 D. 菌蹼
A. 平板划线分离法 B. 稀释倾注平板法 C. 单细胞或单孢子挑取法 D. 涂布平板法 E. 液体稀释法
A. 划线的距离越长，分离效果越好 B. 分区划线时每一区划线结束后都要灼烧接种环 C. 下一区和上一区的划线要首位相连 D. 连续划线适合液体菌种材料
A. 可以采用厌氧培养皿、厌氧培养罐或厌氧培养箱进行培养 B. 可以穿刺培养 C. 斜面培养时可以在接种后加一层液体石蜡进行培养 D. 厌氧罐里加入焦性没食子酸和碳酸钠进行除氧
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