A. CH3CH2CH3 B. CH3COCH3 Cl3CCHO D. ClCH2CHO
A>B>C>D B. A>C>D>B C. D>C>B>A D>A>B>C
A. (CH3)2CHCHOHCH3 B. (CH3)2COHCH2CH3 C. (CH3)2CH CH2CH2OH D. CH3CH2CH2 CH OHCH3
A. 完成了青霉素的合成 B. 在有机半导体方面做了大量工作 C. 改进了用肼还原羰基的反应 D. 在元素有机方面做了大量工作
Al(i-PrO)3, i-PrOH B. H2NNH2, NaOH, (HOCH2CH2)2O,△ C. ⑴HSCH2CH2SH, ⑵H2/Ni D. NaBH4
A. 乙醇 B. 乙醛 C. 异丙醇 D. 丙醇
A. 丙酮在酸性条件下发生醇醛缩合反应 B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应 C. 甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应 D. 环己烯臭氧化水解,然后在碱性条件下加热反应
A. 甲酸 B. 乙酸 C. 乙酸甲酯 D. 乙酸乙酯
A. 羟胺盐酸盐 B. 2,4-二硝基苯 C. 氨基脲 D. 苯肼
A. 苯 B. 苯甲醛 C. 苯乙烯 D. 苯乙酮