A. 可以定量或半定量检测PCR产物的方法 B. 定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测 C. 水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间 D. 分子信标在自由状态下为发夹结构,荧光信号极低 E. 定量PCR在封闭状态下进行,有效避免了产物的实验室污染
A. 适合任何一个反应体系 B. 荧光信号量与PCR反应产物量成正比,可以实时监测 C. 荧光信号的检测在每一次循环延伸后,简单方便 D. 不需要进行凝胶分离等第二次处理PCR产物,避免污染 E. 特异性高
A. 荧光染料的成本低 B. 适用于任何反应体系 C. 操作亦比较简单 D. 特异性强 E. 不需要对引物或探针进行预先特殊的荧光标记
A. R基团与Q基团相距较远,淬灭不彻底,本底较高 B. 易受到Taq DNA 聚合酶5'→3'核酸外切酶活性的影响 C. 操作亦比较简单 D. 不需要进行寡核苷酸熔解曲线分析,减少了实验时间 E. 解决了荧光染料技术非特异性的缺点
A. 操作简单 B. 特异性强 C. 灵敏度高 D. 背景信号低 E. 分子信标设计简单
A. 实验中的干预因素对内参基因表达没有影响 B. 通常选用内源性的管家基因作为内参基因,如GAPDH、β-actin和rRNA等 C. 任何管家基因都适合任何实时荧光定量PCR试验 D. 能与待测目的基因同时进行相同的PCR扩增 E. 在待测样本中的表达是稳定的
A. 实验条件不需要严格优化 B. 不需要再对管家基因和目的基因做标准曲线 C. 使机体的不同组织,以及不同实验处理组之间的基因表达变化具有可比性 D. 运用了数学公式来计算相对量 E. 没有考虑PCR扩增效率对定量结果的影响