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对2009年到2011年共1584个批次生产的克赛®抗Xa活性进行检测，结果显示所有受检批次的克赛®抗Xa活性均在目标范围内，这表明（）

A. 克赛虽然属于生物制剂，但不同批次抗凝活性相似
B. 克赛保持了高度稳定的抗凝活性，医生不必担忧不同生产批次的抗凝活性忽高忽低导致疗效不足或出血风险升高等
C. 经严格质控的标准化制备流程，是可以实现生物制剂抗凝一致性的
D. 以上都是

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A. 抗栓治疗是ACS的基石
B. 抗栓治疗包含抗凝治疗和抗血小板治疗
C. 目前批准用于ACS抗凝的药物有UFH、克赛、安卓、拜瑞妥
D. 克赛是适应症最广的低分子肝素

A. 预装药液注射器，1支/盒
B. 预装药液注射器，2支/盒
C. 非预装药液注射器，1支/盒
D. 非预装药液注射器，2支/盒

A. 血小板减少症的发生和使用剂量相关，因此在给予预防剂量时无需监测血小板
B. 血小板减少症的发生和应用的适应症有关，当用于深静脉血栓治疗时，需监测血小板计数，用于外科预防时无需监测血小板
C. 无论因何适应症使用或使用何种剂量，都应进行血小板计数监测

A. 显著降低不稳定性心绞痛和非Q波心梗病人14天、30天时的三重临床终点事件（死亡，心梗或再发心绞痛）的发生
B. 具有这样的治疗优势的同时，其安全性与普通肝素相当
C. 克赛组患者减少了住院时间
D. 以上都是