口服1g以上的阿司匹林其体内消除方式是____________
A. 药物经肾消除
B. 一级动力学消除
C. 零级动力学消除
D. 药物经肠道排出
E. 药物经肝代谢消除
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效能是____________
A. 药物达到一定剂量或浓度时产生的效应
B. 药物所能产生的最大效应
C. 与药物浓度密切相关的药物效应指标
D. 药物的不良反应的相关的指标
E. 以上都不是
pKa>7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃肠道pH范围内基本都是____________
A. 离子型,吸收快而完全
B. 非离子型,吸收快而完全
C. 离子型,吸收慢而不完全
D. 非离子型,吸收慢而不完全
E. 不能吸收
反映药物体内消除特点的药代参数是____________
A. KA、Tm
B. VD
C. K、Cl、t1/2
D. Cm
E. AUC、F
关于一级动力学消除,下列哪项描述错误的是____________
A. 体内多数药物按一级动力学消除
B. 半衰期没有固定值
C. 又可称为定比消除
D. 恒速给药经过5个半衰期后达到稳态血药浓
E. 单位时间内实际消除的药量随时间递减
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