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凡属于药典收载的药品其质量不符合规定的均( )。

A. 不得出厂,不得销售,不得供应
B. 不得生产,不得销售,不得使用
C. 不得出厂,不得供应,不得试验
D. 不得出厂,不得销售,不得使用

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药典所指的“精密称取”,系指称取质量应准确到所取质量的( )。

A. 千分之一
B. 百分之一
C. 十万分之一
D. 万分之一

全国控制药品质量的四个科学管理规范是指( )。

A. GCP
B. GLP
C. GMP
D. GSP
E. GAP

氯化物检查时,要求供试品溶液与对照品溶液同时操作,加入的顺序应一致。()

药物的鉴别试验是依据化学结构和理化性质进行某些化学反应,测定某些理化常数和光学特征,来证明已知药物的真伪。()

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