题目内容

不得委托生产的药品包括（)。

A. 血液制品和生物制品
B. 特殊管理的药品
C. 疫苗和血液制品
D. 疫苗和生物制品

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更多问题

《药品注册管理办法》不适用于（)。

A. 药品抽查性检验
B. 药物临床试验的申请
C. 药品生产的申请
D. 药品进口的申请

我国核发药品批准文号的部门是（)。

A. 省级食品药品监督管理局
B. 国家食品药品监督管理总局
C. 地市级食品药品监督管理局
D. 县级食品药品监督管理局

国家对新药审批时进行的检验属于（)。

A. 指定检验
B. 注册检验
C. 生产检验
D. 抽查检验

药品零售企业法定代表人应当具备（)资格。

A. 从业药师
B. 执业药师
C. 职业药师
D. 职业经理人