医疗器械广告应当经设区的市级人民政府食品药品监督管理部门审查批准;未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。()
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一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号，但中药材无需批准文号。()
《药品管理法》规定，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配;必要时经处方医师更正或者重新签字，方可调配。()
《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》规定对批准文号(进口药品注册证/医药产品注册证)有效期内未上市，不能履行持续考察药品质量、疗效和不良反应责任的，不予再注册，批准文号到期后予以注销。()
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