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药物经皮吸收的主要途径是

A. 透过完整表皮进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血
B. 通过汗腺进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血
C. 通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血
D. 通过皮脂腺进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血
E. 透过完整表皮进入真皮层,并在真皮蓄积发挥治疗作用

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有关滴眼剂叙述不正确的是

A. 滴眼剂是直接用于眼部的外用体制剂
B. 正常眼可耐受的pH为5.0~9.0
C. 混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D. 滴人眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜
E. 增加滴眼剂的黏度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收

粒径小于3μm的被动靶向微粒,静脉注射后的靶部位是

A. 骨髓
B. 肝、脾
C. 肺
D. 脑
E. 肾

非线性药物动力学的特征有

A. 在药物浓度很低时,血药浓度下降速度与血药浓度一次方成正比
B. 当C远大于k时,血药浓度下降的速度与药物浓度无关
C. 药物的生物半衰期与剂量无关
D. 消除速度是一常数
E. 血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比

关于药物制剂配伍变化的表述正确的是

A. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化,后者又称为疗效配伍变化
B. 物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化
C. 化学变化可观察到变色、混浊、沉淀、产气和发生爆炸等,但有些观察不到
D. 注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH的改变,缓冲剂、离子和盐析作用,配合量、混合顺序和反应时间等
E. 不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

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