开办药品批发企业，须经企业所在地下列哪个部门批准并发给《药品经营许可证》（）
A. 区级药品监督管理局
B. 县级药品监督管理
C. 市级药品监督管理
D. 省级或直辖市药品监督管理
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根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式叫（）
A. 制剂
B. 剂型
C. 成品
D. 成药
药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回应在几小时内通知有关企业（）
A. 24小时内
B. 48小时内
C. 72小时内
D. 96小时内
药品抽样必须由几名药品监督检查人员实施（）
A. 1名
B. 2名以上
C. 3名
D. 3名以上
药品说明书和标签（）
A. 可以有印字脱落或者粘贴不牢
B. 文字应当清晰易辨
C. 可以粘贴、剪切进行修补
D. 可以涂改
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