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申请人对下述药品注册申报资料应当同时提交电子文本

A. 中药、天然药物:项目1、3~7、19和29
B. 化学药品:项目1、3~7、19和28
C. 治疗用生物制品:项目1、3~7、16、29、35和36
D. 预防用生物制品:项目1、3~7、13、15和17
E. 补充申请:新的药品标准、说明书及包装、标签样稿

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新药临床研究的审批过程中属于省局药监局的职责有

A. 对抽取的样品进行检查
B. 对申报资料进行形式审查
C. 向确定的药品检验所发出注册检验通知
D. 填写《药品注册申请表》
E. 将审查意见、考察报告及申报资料报送国家药监局

在化学药品注册申报资料中,资料项目2证明性文件包括

A. 申请人合法登记证明文件
B. 原料药生产企业的《营业执照》
C. 申请药物或者使用的处方、工艺等专利情况及其权属状态说明
D. 申请新药生产时应当提供《药物临床研究批件》复印件
E. 提供原料药的销售发票

甲乙丙丁四人拟成立一合伙企业,以下关于出资的说法正确的有()

A. 甲可以用著作权出资,并且可以由四人协商作价
B. 乙可以用土地使用权出资,但是必须委托法定评估机构评估作价
C. 丙可以用劳务出资,评估办法必须由四人协商确定
D. 丁可以用机器设备出资,并且可以由四人协商作价,不能达成一致意见的,按多数人的意见作价

生产注射剂时常加入适量活性炭的作用是

A. 助滤
B. 吸附热原
C. 提高澄明度
D. 脱色
E. 能增加主药稳定性

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