ADR专员负责不良反应信息的收集,信息来源包括但不限于（）
A. 医生.药师和患者的自发报告
B. 公司内部人员的报告
C. 定期前往数据库网站查询相关的文献报道
D. 每月登录国家.安徽省药品不良反应监测中心网站查询信息
E. 药品监督管理部门反馈
F. 药品监督管理部门的通报G．国家药品不良反应监测中心反馈H．其他来源
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下面属于质量状态标识的有（）
A. 合格
B. 待验
C. 报废
D. 不合格
E. 受控
臭氧消毒适用于级洁净区（）
A/B
B. C
C. D
D. B/A
具有除菌过滤效效力的除菌过滤器有（）
A. 0.22μm
B. 0.2μm
C. 0.5μm
D. 0.1μm
下游设备联机设置:进入操作主界面,点击“”按钮进入选择界面,再点击“选择开关”按钮进入选择开关界面,根据模具规格选择下游设备:卡式瓶选择下游热成型机“”,西林瓶选择下游装盒机“”（）
A. 选择
B. 启用
C. 启用
D. 关闭
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