在各种绩效报告工具或技巧中， 方法综合了范围、成本和进度信息作为关键因素。
A. 绩效评审
B. 偏差分析
C. 趋势分析
D. 挣值分析
国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品的标准是
A. 中国药典
B. 企业标准
C. 注册标准
D. 行业标准
E. 炮制规范
《中国药典》，一般每几年修订1次
A. 每1年
B. 每2年
C. 每3年
D. 每4年
E. 每5年
药品生产企业新建(改、扩建)车间应在何时符合新版GMP的要求
A. 2011年3月1日起
B. 2011年3月1日前
C. 2013年12月31日起
D. 2013年12月31日前
E. 2015年12月31日前
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