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药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是（）

A. 持有药品专利的药品研发机构
B. 进口药品的境外制药厂商
C. 医科大学附属儿童医院
D. 经营中药饮片为主的药品经营企业

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A. 由三级以上（含三级）医疗机构出具的诊断证明书
B. 由患者所在单位开具的介绍信或由街道居委会开具的证明材料
C. 由主治医师和主管药师共同开具的麻醉药品处方
D. 由二级以上（含二级）医疗机构医师开具的麻醉药品处方由二级以上（含二级）医疗机构开具的诊断证明书、患者户口薄、身份证

A. 理赔服务部人员
B. 运营作业部人员
C. 以上都不是
D. 以上都是

A. 每张处方一般不得超过7日用量
B. 急诊处方一般不得超过3日用量
C. 为门诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品控缓释制剂,每张处对不得超过7日常用量
D. 为门诊一般患者开具第一类精神药品片剂,每处方不得超过3日常用量

A. 健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程
B. 完善药品安全监管的组织体系建没,以形成系统的药品安全监管体系
C. 加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理强化药品过程质量监督管理
D. 发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零