根据《药品广告审查办法》,药品广告批准文号的申请人可以是
A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 消费者
D. 广告公司
下列关于空气洁净级别的要求,正确的是
A. 可最终灭菌的注射剂的稀配和滤过应在10000级洁净环境中进行
B. 小容量注射剂的灌封应在100级洁净环境中进行
C. 非最终灭菌且灌装前需除菌滤过的药液配制应在10000级洁净环境中进行
D. 最终灭菌口服液体药品的暴露工序应在300000级洁净环境中进行
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以申请复验的机构是
A. 原药品检验机构
B. 同级的药品监督管理部门设置或者确定的其他药品检验机构
C. 上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构
D. 国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构
武汉市药监部门突查武昌某中医门诊部,查获400余袋无文号治肝假药和60多瓶水剂。根据群众举报线索,对位于武昌紫阳路的某中医门诊部一楼药房进行检查,发现400余袋紫色、棕色、黑色的药丸,外包装塑料袋上无任何标示,以及60多瓶褐色水剂一批。药房处方上,记录有转阴1号、5号、6号记录。这些无文号药剂是该门诊部肝病和耳鼻喉专科用药。专科承包人张某交待,他来自广西,这些无文号的药丸是所谓的“转阴排毒丸”,是在门诊后的注射室里分装的。张某与门诊的合同中显示,他每年向门诊部交纳“管理费”10万元。该门诊部和张某拒不交待药品来源、价格和使用数量。 生产、销售劣药,后果特别严重的,处以
A. 10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
B. 10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产
C. 10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金
D. 3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金