题目内容

药品人为风险的来源不包括()。

A. 不合理用药
B. 药品不良反应
C. 用药差错
D. 药品质量问题

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药品安全风险的特点不包括()。

A. 复杂性
B. 不可避免性
C. 不可预见性
D. 不可控性

《国家药品安全“十三五”规划》发展目标之一为监测评价水平进一步提高,关于这一目标的具体要求说法错误的是()。

A. 药品不良反应和医疗器械不良事件报告体系不断完善
B. 监测评价能力接近国际先进水平
C. 药品定期安全性更新报告评价率达到100%
D. 以企业为主体的评价制度不断完善

抗生素属于以下哪种药品分类()。

A. 中药
B. 化学药
C. 生物药
D. 生化药品

《药品管理法》界定的药品包括诊断药品,诊断药品不包括()。

A. 体内使用的诊断药品
B. 用于血源筛査的体外诊断试剂
C. 采用放射性核素标记的体外诊断试剂
D. 用于维生素测定的体外诊断试剂

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