《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由（）
A. 企业所在地县级以上地方药品监督管理部门
B. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C. 市药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门规定
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《医疗器械经营许可证》编号：××食药监械经营许××××××××号，下列分别代表：第二位×（）
A. 许可部门所在地省、自治区、直辖市的简称
B. 所在地设区市级行政区域的简称
C. 许可年份
D. 许可流水号
第二类精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
《医疗器械经营许可证》编号：××食药监械经营许××××××××号，下列分别代表：第七到十位×（）
A. 许可部门所在地省、自治区、直辖市的简称
B. 所在地设区市级行政区域的简称
C. 许可年份
D. 许可流水号
《医疗器械经营许可证》编号：××食药监械经营许××××××××号，下列分别代表：第一位×（）
A. 许可部门所在地省、自治区、直辖市的简称
B. 所在地设区市级行政区域的简称
C. 许可年份
D. 许可流水号
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