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药品生产企业在启动药品二级召回后，向所在地省级药监部门提交的文件是( )

A. 1日内
B. 2日内
C. 3日内
D. 5日内
E. 7日内

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A. 一般药品不良反应
B. 新的或严重的药品不良反应
C. 死亡病例
D. 群体不良反应
E. 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应

A. 初级职称资格考试
B. 职业资格考试
C. 执业资格考试
D. 中级职称资格考试
E. 高级职称资格考试

A. 使用该药品可能引起严重健康危害的
B. 使用该药品可能引起暂时健康危害的
C. 使用该药品可能引起可逆健康危害的
D. 使用该药品可能引起暂时或可逆健康危害的
E. 使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的

A. 有效性
B. 应用性
C. 安全性
D. 稳定性
E. 均一性