药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期是（）
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《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）
A. 3年内不得从事药品生产、经营活动
B. 5年内不得从事药品生产、经营活动
C. 7年内不得从事药品生产、经营活动
D. 10年内不得从事药品生产、经营活动
下列按劣药论处的是（）
A. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 被污染的
下面哪些物品不得在仓储操作场所出现（）
A. 周转箱
B. 包装用纸箱
C. 自行车
D. 标签纸
《药品流通监督管理办法》适用于（）
A. 中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人
B. 中华人民共和国境内从事药品生产及监督管理的单位或者个人
C. 中华人民共和国境内从事药品使用及监督管理的单位或者个人
D. 中华人民共和国从事药品购销及监督管理的单位或者个人
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