题目内容

“医疗机构制剂许可证”变更分为()

A. 许可事项变更和关键事项变更
B. 许可事项变更和登记事项变更
C. —般事项变更和关键事项变更
D. 一般事项变更和登记事项变更
E. 许可事项变更和一般事项变

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未取得《药品经营许可证》经营药品的,没收违法销售的药品和违法所得,并()

A. 处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
B. 处违法销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C. 处违法所得1倍以上3倍以下的罚款处2万元以上10万元以下的罚款
D. 处1万元以上20万元以下的罚款

非处方药是指()

A. 有无处方均可使用的药品
B. 有无处方均可使用的药品
C. 不需凭执业医师或执业药师的协定处方即可购买的药品
D. 不需凭执业医师或执业助理医师的诊断证明即可调配和使用的药品
E. 不需凭执业医师或执业助理医师的处方即可调配、购买和使用的药品

负责临床研究药物使用的是()

A. 临床试验基地人员
B. 临床研究者
C. 药物的生产人员
D. 临床试验基地的药学人员
E. 临床试验棊地主管领导

为处方点评工作提供专业技术咨询的组织是()

A. 处方点评专家组
B. 处方点评咨询部
C. 处方合理性审査组
D. 临床药学专家组
E. 合理用药专家组

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