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B.酮基还原 A.苯环羟化 D.O-脱甲基 C.羟基氧化 E.N-脱甲基华法林的代谢途径存在立体选择性 (+)-(R)-华法林主要发生(-)-(S)-华法林主要发生

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A.6-甲基疏嘌呤 B.阿苯达唑 C.硫喷妥 D.舒林酸 E.塞替派属于前药，经S-氧化代谢生成亚砜才有活性的药物是属于前药，经S-脱氧代谢生成硫醚代谢物才有生物活性的药物是经脱硫氧化代谢后，脂溶性下降，导致药物作用强度减弱的是经脱硫氧化代谢后，生成另一个有活性的抗肿瘤药物的是

A.普鲁卡因 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.丙胺卡因 E.非那西汀具有酯基，绝大部分水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇的局麻药是具有酰胺结构，但只有(-)-(R)-异构体水解，生成具有高铁血红蛋白症毒性代谢物的药物是发生N-羟基化代谢，毒性加大，已被市场淘汰的药物是

盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇:对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱度反应，生成有毒的苯胺盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是

A.羟基 B.硫醚 C.羧酸 D.卤素 E.酰胺可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是