医疗器械生产企业作出医疗器械三级召回召回决定的，应当在（）天内，通知到相关经营企业和使用单位。
A. 7
B. 5
C. 3
D. 1
残疾人两项补贴申请，可由（）提起。
A. 残疾人本人
B. 法定监护人
C. 法定赡养、抚养、扶养义务人
D. 所在村委会
钝性、绞榨样疼痛，定位不准确属于以下哪种疼痛？（）
A. 躯体痛
B. 内脏痛
C. 神经病理性疼痛
D. 伤害感受性疼痛
医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录，记录应当保存至（）。
A. 医疗器械注册证失效后5年
B. 医疗器械生产日期后5年
C. 永久保存
D. 生产许可证后5年
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