药品生产企业对新药监测期内的药品，向省级药品不良反应监测中心汇总报告的时间间隔是
A. 15日内
B. 3日内
C. 每半年
D. 每年
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药品批发企业药品购进记录保存不得少于
A. 5年
B. 超过药品有效期1年，但不得少于2年
C. 超过药品有效期1年，但不得少于3年
D. 超过药品有效期1年，但不得少于3年
E. 根据《药品经营质量管理现范》
应当建立抗菌药物临床应用情况排名、公布和诫勉谈话制度的是
A. 县级以上地方卫生行政部门
B. 县级卫生行政部门
C. 省级以上卫生行政部门
D. 省级卫生行政部门
E. 根据《抗菌药物临床应用管理办法》
新药监测期内的国产药品须报告其引起的
A类药品不良反应
B类药品不良反应
C. 新的和严重的药品不良反应
D. 所有不良反应
处方外配是指参保人员持定点医疗机构处方
A. 在定点零售药店购药的行为
B. 在零售药店购药的行为
C. 医疗机构购药的行为
D. 提供处方外配服务的零售药店
E. 《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定
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