题目内容

下列关于医疗器械召回管理表述错误的有

A. 根据启动召回的途径不同，医疗器械召回分为主动召回和责令召回
B. 医疗器械生产企业应当建立健全医疗器械质量管理体系和医疗器械不良事件监测系统，收集、记录医疗器械的质量问题与医疗器械不良事件信息，对收集的信息进行分析，对医疗器械可能存在的缺陷进行调查和评估
C. 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为一级召回、二级召回、三级召回和四级召回
D. 医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的，其中二级召回在7日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

羚锐制药于2012年11月27日发布公告：公司收到原国家食品药品监督管理局颁发的芬太尼透皮贴剂药品注册批件，批件号：2012S00690；申请分类：仿制；注册分类：化药6类；药品批准文号：国药准字H20123327；药品批准文号有效期：至2017年11月21日。芬太尼是一种吗啡类的镇痛药。该药品批准文号有效期为

A. 3年
B. 4年
C. 5年
D. 6年

查看答案

羚锐制药于2012年11月27日发布公告：公司收到原国家食品药品监督管理局颁发的芬太尼透皮贴剂药品注册批件，批件号：2012S00690；申请分类：仿制；注册分类：化药6类；药品批准文号：国药准字H20123327；药品批准文号有效期：至2017年11月21日。芬太尼是一种吗啡类的镇痛药。关于该药的说法错误的是

A. 羚锐制药是麻醉药品的定点生产企业
B. 羚锐制药应依照规定向所在省级药品监督管理部门报告该药生产情况
C. 羚锐制药生产的芬太尼透皮贴剂只能按照计划销售给制剂生产企业和经批准购用的其他单位
D. 该药的销售可以使用现金交易

查看答案

行政处罚决定的程序包括

A. 普通程序
B. 一般程序
C. 简易程序
D. 当场处罚程序

查看答案

某知名药品生产企业研发部工作人员小李跳槽，在新企业内组织人员盗用前公司研发新药的机密工艺，先一步生产出新药。为提升销量，李某还以组织开研讨会为名邀请各医疗机构医师出去旅游，并串通招标者以抬高药价。关于一些不正当竞争行为的界定，表述错误的是

A. 诋毁商誉行为是指经营者捏造、散布虚伪事实，损害竞争对手的商业信誉、商品声誉
B. 低价倾销行为是指经营者以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品
C. 商业贿赂行为是指经营者采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品
D. 混淆行为是指经营者利用广告或者其他方法，对商品的质量、制作成分、性能、用途、生产者、有效期限、产地等作引人误解的虚假宣传

查看答案