根据《药品经营质量管理规范》。药品批发企业每年应对其进货产品（）。
A. 进行质量评审
B. 进行质量鉴定
C. 进行合法性审核
D. 实行色标管理
药品经营企业发现经营、使用的药品存在安全隐患，未立即停止销售或使用（）
A. 责令召回药品，并处应召回药品货值金额3倍的罚款；造成严重后果的，由原发证部门撤销药品批准证明文件，直至吊销许可证
B. 责令停止销售和使用，并处1000元以上5万元以下罚款；造成严重后果的，由原发证部门吊销许可证
C. 予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款
D. 予以警告，责令限期改正；逾期未改正的，处2万元以下罚款
我国进行进出口商品检验管理的主要法律依据是（）
A. 《产品质量法》
B. 《食品卫生法》
C. 《进出口商品检验法》
D. 《卫生检疫法》
X型题 具有兴奋β受体作用的正性肌力药是（）。
A. 地高辛
B. 多巴胺
C. 醛固酮
D. 多巴酚丁胺
E. 氨苯蝶啶
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