[单选题]药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节有( )
A. 研究、生产、经营、使用
B. 研究、生产、广告、价格
C. 生产、经营、使用、价格
D. 研究、生产、经营、价格
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[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,有关药品名称说法正确的是
A. 药品说明书和标签中禁止使用未经NMPA批准的药品名称
B. 药品商品名称的字体以单字面积算不得大于通用名称所用字体的四分之一
C. 药品通用名称的字体和颜色不得比商品名称更突出和显著
D. 药品的注册商标字体以单字面积计等于通用名称所用的字体的三分之一
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形属假药的是( )。
A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
D. 药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
[单选题]下列药品中,可以申请委托生产的是()。
A. 复方板蓝根颗粒
B. 曲马多片
C. 清开灵注射液
D. 盐酸麻黄碱滴鼻液
[单选题]下列情形中,应按劣药定性是( )。
A. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
B. 将生产批号“190324”更改为“200324”
C. 以淀粉冒充感冒片
D. 片剂保管不善已变质
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