临床实验室若对检测系统进行性能确认,需要进行以下哪组实验()
A. 精密度、准确度、分析灵敏度
B. 精密度、准确度、结果可报告范围
C. 精密度、准确度、参考区间
D. 精密度、准确度、结果可报告范围、参考区间
E. 精密度、准确度、分析灵敏度、参考区间
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关于量值溯源的确认,使用常规测量程序和参考测量程序同时测量足够数量的新鲜样品,是指()
A. 测量范围平均值的溯源性
B. 测量范围内各点的溯源性
C. 测量范围外的结果溯源性
D. 参考范围外各点的的溯源性
E. 参考范围内各点的溯源性
回收试验即分析方法正确测定加入常规分析样品中的纯分析物的能力。目的是测定比例系统误差,以衡量候选方法的()
A. 准确度
B. 精密度
C. 特异度
D. 阳性预期值
E. 阴性预期值
目前我国临床实验测酶活性浓度时,反应体系温度变化应控制在()
A. 士1℃
B. 士0.5 0C.
C. 士0.30C.
D. 士0.10C.
E. 士2 0C.
二级标准品的定值源于以下哪种,主要用于常规方法的评价,或为质控物定值和常规测定的结果计算()
A. 一级标准品和参考方法
B. 一级标准品和决定性方法
C. 二级标准品和参考方法
D. 一级标准品和候选方法
E. 一级标准品和推荐方法
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