题目内容

无菌药品生产的（）应通过气锁间进入洁净区

A. 人员
B. 记录
C. 设备
D. 物料
E. 产品

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GMP规定批生产记录的每一页应标注产品的（）

A. 批号
B. 规格
C. 页码
D. 名称
E. 产品代号

容器、设备或设施所用标识应清晰明了，其格式应经过批准。除在标识上使用文字说明外，还可采用不同的颜色区分被标识物的状态，如（）

A. 待验
B. 合格
C. 不合格
D. 已清洁

生产操作前，应核对物料或中间产品的（），确保生产所用物料或中间产品是正确的，且质量状态符合要求

A. 名称
B. 代码
C. 批号
D. 标识

金猴祈福年跨年购物节预售卡售卖的时间是（）

A. 12月26日-30日
B. 12月25日-30日
C. 12月26日-31日
D. 12月25日-31日