题目内容

以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义（）

A. 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
B. 药品不良反应的评价和控制的过程
C. 药品不良反应的发现的过程
D. 药品不良反应的发现、报告的过程
E. 药品不良反应的报告和控制的过程

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依照《药品说明书和标签管理规定》规定，以下不符合有效期表述形式的是（）

A. 有效期至2012／12／12
B. 有效期至2012年08月12日
C. 有效期至2012年08月
D. 有效期至2012.08
E. 有效期至2012.8.8

二类精神药品每次每张处方不超过（）

A. 2日常用量
B. 3日常用量
C. 2日极量
D. 7日常用量
E. 1日常用量

A．

A. 型药品不良反应B．
B. 型药品不良反应C．
C. 型药品不良反应D．
D. 型药品不良反应E．
E. 型药品不良反应

以下哪项属于工业产权（）

A. 专利权
B. 工程设计
C. 电影
D. 地图
E. 计算机软件