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国家实行特殊管理的药品有（）、（）、（）和（）。

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对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，（）年内不受理该企业品种的广告审批申请。

由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是（）。

结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（）。

（）属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营。