根据《药品管理法》，药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证（）信息真实、准确、完整和可追溯。
A. 药品生产过程
B. 药品经营过程
C. 药品使用过程
D. 全过程
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根据《药品管理法》，将药品安全工作纳入本级国民经济和社会发展规划，将药品安全工作经费列入预算，加强药品监督管理能力建设，为药品安全工作提供保障的组织是（）
A. 县级以上地方人民政府
B. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
质量管理体系认证由（）审核并颁发证书。
A. 政府质量管理部门
B. 政府质量监督部门
C. 具有第三方公正地位的认证机构
D. 国际标准化组织
根据《药品管理法》，依法承担实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作的部门是（）
A. 当地人民政府设置或者指定的三方专业技术机构
B. 药品监督管理部门设置或者指定的药品专业技术机构
C. 卫生健康管理部门设置或者指定的药品专业技术机构
D. 省级医药行业协会设置或者指定的药品专业技术机构
执勤人员对我国公民实施出境检查时，下列做法符合当前规范要求的是（）。
A. 持普通护照的，前往国签证不作为必须查验项
B. 持公务护照的，如有前往国“落地签证许可”，直接查验放行
C. 持公务护照的，如前往互免签证国家（地区），直接查验放行
D. 持普通护照的，如未有前往国有效签证，阻止出境
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